分子杂交炉其作用原理你们了解么

　　分子杂交炉是提供DNA分子杂交一种仪器设备 :DNA分子杂交的基础是，具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。

　　在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，再通过加热或提高pH的方法，将双链DNA分子分离成为单链，这个过程称为变性。然后，将两种生物的DNA单链放在一起杂交，其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。

　　如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，就能形成双链区。由于同位素被检出的灵敏度高，即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区，也能够被检出。

　　分子杂交炉采用模块化设计，外观新颖、温度控制稳定、操作简单可靠、转速稳定、不受外界电源电压影响,杂交过程在连续旋转的杂交瓶内进行,膜与探针*混合,*避免了杂交袋的繁琐封装及放射同位素的泄漏;该仪器工作室具有防辐射功能.可一次装六只杂交管。

　　分子杂交炉其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子(heteroduplex)。杂交双链可以在DNA与DNA链之间,也可在RNA与DNA链之间形成。

　　核酸分子杂交是基因诊断的zui基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。

　　这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。

　　因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基*配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见，进行基因检测有两个必要条件，一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA。当两者都变性呈单链状态时，就能进行分子杂交。